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“无创产前基因检测”全面写入母婴保健手册将成为可能

分类:国内新闻|时间:2017-10-12 19:45:32

近日,在深圳各大医院做产检的准妈妈们发现,深圳市卫生和计划生育委员会今年更新了《母婴保健手册》的内容。其中,最引人关注的,是在“孕期检查时间及项目一览表”的“第二次检查14-20周”一栏中新增了13、18、21三体综合征基因筛查。可以预见,在全国领先城市的带动下,“无创产前基因检测”在全国范围内写入母婴保健手册将成为可能。

“无创产前基因检测”全面写入母婴保健手册将成为可能
“无创产前基因检测”全面写入母婴保健手册将成为可能

无创产前基因检测是将基因测序技术应用于胎儿DNA检测的先进技术,在短短几年时间内已得到国内外众多胎儿医学专家的高度认可。

2015年7月,瑞士宣布为唐筛高危的孕妇提供强制性医疗保险,报销无创产前染色体非整倍体筛查(主要针对13,18,21三体综合征)的相关费用。

在17届国际产前诊断与治疗会议(ISPD)上,无创产前基因检测被公认为是全球最前沿的检测技术,是未来产前诊断的发展方向。

在我国,无创产前检测被写入到《妇产科学》教科书中。截至今年年底,全球已有超百万的准妈妈享享受到了无创产前基因检测服务带来的幸福体验。

“无创产前基因检测”全面写入母婴保健手册将成为可能

目前,国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病:21三体综合征(即唐氏综合征),18三体综合征(即爱德华氏综合征)和13三体综合征(即帕陶氏综合征)。作为国内唯一一家六证齐全的国家级基因检测机构的博奥生物,可以针对临床最为常见的21-三体、18-三体、13-三体及性染色体异常等染色体疾病进行快速精准的检测。

根据卫生部2012年发布的《中国出生缺陷防治报告》显示,我国的人口出生缺陷发生率约为5.6%,意味着平均每30秒就诞生一名缺陷儿。而事实上,缺陷儿的出现往往是由于自身携带了缺陷遗传基因,如何更早地发现这些遗传基因缺陷,就需要依靠基因检测技术来实现。